Ma vie de non fumeuse – arrêt du tabac 2/2

Le 06 août dernier était ma date fixée pour arrêter de fumer. J’étais prête, j’étais motivée, je me sentais préparée. Et cette première semaine se passa beaucoup mieux que ce à quoi je m’attendais

C’est que du bonheur

S’il y a bien une phrase qui m’agaçait avant que Pirlouit nous rejoigne, c’était ces mots que les parents adoptifs ayant déjà leur enfant avec eux ressassaient aux nouveaux parents annonçant la bonne nouvelle : « vous verrez, c’est que du bonheur ».

Cette fois, j’arrête – Arrêt du tabac 1/2

e suis une fumeuse. J’ai commencé autour de 20 ans. Arrêté pour chacune de mes grossesses, et allaitements. Mais toujours repris. Jusqu’à cet été, puisque le 6 Août 2022 a été ma première journée sans tabac.

Ce qui m’empêche de dormir

Sais-tu ce qui m’empêche de dormir la nuit ? Et non, ce ne sont pas mes enfants ! Et oui, c’est un comble, mais depuis que mes enfants dorment enfin paisiblement la nuit, je suis souvent sujette aux insomnies.

Tous les cris, les SOS !

Depuis plusieurs mois, le grand garçon de Lys est en pleine crise d’opposition. Après avoir essayé de tenir le coup, elle finit par craquer.

Vivre la maladie neurodégénérative en famille 4/4

La belle-mère de Maelisa s’est battue contre la maladie, mais cette dernière l’a emportée. Elle te raconte la fin de sa vie, son hospitalisation, les derniers moments passés avec elle, et où ils en sont aujourd’hui.

Vivre la maladie neurodégénérative en famille 3/4

Le temps passant, la maladie de la belle-mère de Maelisa évolue, et cette dernière vient te raconter comment ils l’ont accompagnée tous ensemble en ajoutant de la vie aux jours.

Maman en carton

Maman de trois jeunes enfants en bas âges (3,5 ans – 2 ans – 7 semaines), je me sens très souvent, même quotidiennement, une vraie maman en carton. Et quand je me sens trop en carton, je culpabilise, je m’auto-fouette, pour me donner le courage d’être un peu moins en carton.

Vivre la maladie neurodegenerative en famille 2/4

La semaine dernière, Maelisa t’expliquait son contexte familial, et comment ils avaient découvert la maladie de sa belle-mère. Cette semaine, elle nous livre la suite de son témoignage, comment ils ont réagi au diagnostic de la maladie.

Vivre la maladie neurodegenerative en famille 1/4

Maelisa a vécu la maladie d’un proche, de son annonce à son développement. Elle vient te parler de son vécu, de la façon dont sa famille a été impactée et des choix qu’ils ont fait pour accompagner au mieux leur proche malade.